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专家介绍
姓    名:
徐兴顺
最高学历:
博士
性    别:
科    室:
神经内科
教学职称:
教授
行政职务:
科副主任
卫生职务:
副主任医师
导师类别:
博士生导师
专家门诊:
周一全天,周一下午神经遗传专病
业务特长&专科方向
临床专长:脑血管病、重症肌无力、老年性痴呆、抑郁症及神经内科相关疑难病症
学习经历&工作履历

学习经历
1991.9-1996.7 徐州医学院临床医学系,本科生
2003.5-2007.8 美国东田纳西州立大学医学院,博士生
2007.9-2010.2 美国艾默蕾(Emory)大学医学院,博士后
 
工作经历
1996.8-2003.5 徐州医学院附属医院神经内科,住院、主治医师,讲师
2010.3 — 至今 苏州大学第二附属医院神经科,副主任医师,苏州大学教授、博导

学术兼职&社会兼职

为Neurotoxicity Research杂志编委和《中国脑血管病杂志》通讯编委; 美国神经科学学会、国际神经毒理学会会员。
Brain Research、Neuroscience Letters、 Neurotoxicity Research、Journal of Neural Transmission等杂志的审稿人
 

临床诊疗成果

1. 脑缺血损伤机制与脑保护
(1)我们将应用表观遗传学的方法研究脑缺血后蛋白转录后修饰,阐述蛋白甲基化、乙酰化等修饰在脑缺血损伤中的作用。应用细胞模型从小分子中药提纯物中筛选一些有效的神经保护药物,并进一步在小鼠大脑中动脉阻断模型中评价药物对脑缺血损伤的保护。(2)研究神经肽的脑保护作用,从药物预处理和延迟给药入手,观察药物对神经细胞和白质即全脑的保护,深入的研究将探讨脑缺血的损伤机制以及药物保护的分子生物学机制。(3)另外,根据药物的构效关系,将开发一些更加高效的神经保护药物并向临床转化。
2. Ahi1蛋白功能与精神疾病(抑郁及精神分裂症)的发生机制
(1)前期研究基础表明AHI1基因敲除小鼠表现出抑郁样症状。课题组将应用AHI1基因敲除小鼠模型,从Ahi1蛋白功能研究着手,应用分子生物学,细胞生物学,组织化学等方法探讨AHI1基因敲除引起抑郁发生的机制。通过研究Ahi1蛋白在细胞内的物质转运功能以及该蛋白在脑内参与纤毛形成和神经元的再生功能的研究,阐明抑郁的机制,以期发现治疗抑郁症的药物靶点。(2)通过培育AHI1基因过表达小鼠作为研究工具,观察该转基因鼠的表现型,判断有无精神分裂症的发生。应用该动物模型和细胞培养进一步研究Ahi1蛋白在细胞内的功能。
 

学术论文&在研项目

在研项目
1,国家自然科学基金青年基金(30700245,18万),项目名称:缺血缺氧后神经细胞发生necroptosis的机制,起止日期:2008.1-2010.12
2,国家自然科学基金面上项目(81071095, 34万),项目名称:Ahi1蛋白功能抑制引起抑郁的机制研究,起止日期:2011.1-2013.12
3,国家自然科学基金重大国际合作项目(81120108011, 260万),项目名称: Ahi1对细胞内物质转运功能的调节与抑郁,起止日期:2012.1-2016.12
4,江苏省医学重点人才计划项目,项目名称:Humanin延迟给药对脑缺血损伤后脑白质损伤和神经再生的作用,起止日期:2011.7-2016.6

以通讯作者或者第一作者发表的文章
1. Wang C, Pei A, Chen J, Yu H, Sun ML, Liu CF, Xu X. A natural coumarin derivative esculetin offers neuroprotection on cerebral ischemia/reperfusion injury in mice. J Neurochem, in press. (通讯作者)
2. Yu H, Zhang ZL, Chen J, Pei A, Qian X, He J, Liu CF, Xu X. Carvacrol, a food additive, provides neuroprotection on focal cerebral ischemia/reperfusion injury in mice. PLoS One. 2012 March; 7(3): e33584. (通讯作者)
3. Chen WW, Yu H, Fan HB, Zhang CC, Zhang M, Zhang C, Cheng Y, Kong J, Liu CF, Geng D, Xu X. RIP1 mediates the protection of geldanamycin on neuronal injury induced by oxygen-glucose deprivation combined with zVAD in primary cortical neurons. J Neurochem. 2012 Jan;120(1):70-77. (通讯作者)
4. Chen J, Chua KW, Chua CC, Yu H, Pei A, Chua BH, Hamdy RC, Xu X, Liu CF. Antioxidant activity of 7,8-dihydroxyflavone provides neuroprotection against glutamate-induced toxicity. Neurosci Lett. 2011 Jul 25;499(3):181-5. (通讯作者)
5. Xu X, Chua CC, Zhang M, Geng D, Liu CF, Hamdy RC, Chua BH. The role of PARP activation in glutamate-induced necroptosis in HT-22 cells. Brain Res. 2010 Jul 9;1343:206-12. (通讯作者)
6. Xu X, Yang H, Lin YF, Li X, Cape A, Ressler KJ, Li S, Li XJ. Neuronal Abelson helper integration site-1 (Ahi1) deficiency in mice alters TrkB signaling with a depressive phenotype. Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Nov 2;107(44):19126-31.
7. Xu X, Chua KW, Chua CC, Liu CF, Hamdy RC, Chua BH. Synergistic protective effects of humanin and necrostatin-1 on hypoxia and ischemia/reperfusion injury. Brain Res. 2010 Oct 8;1355:189-94.
8. Xu X, Chua CC, Gao J, Chua KW, Wang H, Hamdy RC, Chua BH. Neuroprotective effect of humanin on cerebral ischemia/reperfusion injury is mediated by a PI3K/Akt pathway. Brain Res. 2008 Aug 28;1227:12-8.
9. Xu X, Chua CC, Kong J, Kostrzewa RM, Kumaraguru U, Hamdy RC, Chua BH. Necrostatin-1 protects against glutamate-induced glutathione depletion and caspase-independent cell death in HT-22 cells. J Neurochem. 2007 Dec;103(5):2004-14.
10. Xu X, Chua CC, Gao J, Hamdy RC, Chua BH. Humanin is a novel neuroprotective agent against stroke. Stroke. 2006 Oct;37(10):2613-9.